目前，肺癌是我国第一大肿瘤，发病率及死亡率高，预后差，且由于非小细胞肺癌发病症状不显著，大部分患者发病后已发展至晚期，失去了手术的机会，而放化疗仅能发挥短暂的、微弱的作用，且部分晚期患者身体虚弱已不能耐受放化疗，导致其远期生存率及生活质量很差。

易瑞沙吉非替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)，其作用机制有：竞争表皮生长因子受体酪氨酸激酶催化区域上的Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；抑制肿瘤血管生成；抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡。

目前在临床实验中已证实吉非替尼对局部晚期非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌等具有抗肿瘤效应并可改善疾病相关症状；适用于治疗接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

国内的吉非替尼/易瑞沙虽然疗效好，但其实与印度CP生产的吉非替尼在药品成分，药效等方面并无不同，两者最大的区别可能就是价格问题了。国内的吉非替尼比印度吉非替尼贵出许多，治疗的成本太高，但是在药效上差距并不大。之所以造成这种情况的原因主要是印度吉非替尼属于仿制药是不需要支付专利费用的，所以相对来说价格会更便宜一些。2022年印度吉非替尼价格大概在600-900元上下，是一个月用量，有需要的患者，可以通过印度安百健海外直邮咨询代购，微信abn536

虽然吉非替尼能够有效改善患者的生存状态，患者服用后起效快，副作用小，是目前晚期肺癌的一线治疗方式之一，但是吉非替尼存在一定得耐药性。

即使是治疗有效者，多数也会在治疗后6~12个月发生不同程度的耐药现象。最终将导致肿瘤进展，药物的疗效降低，从而给疾病的治疗造成困难，并容易使疾病蔓延。

不过由于个人的病情和体质差异，耐药出现的时间也因人而异。通常来说服用10个月—12个月产生耐药性的患者居多，但也有个别患者服药四五个月就产生了耐药。根据临床观察，吉非替尼平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性。

因此建议患者在使用吉非替尼治疗期间，应定期复查，及早发现耐药，减缓病情的蔓延，咨询专业医生，转换更有效的治疗方案。