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caprane制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区执行欧盟技术规范，并且在印度两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与caprane产品相接近，但由于不具备严格规范的

GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与caprane产品具有很大差异。 适应症: 用于**受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，可联合用于以下情形： 1、与来曲唑联用，用于

绝经后女性患者的雌受体阳性（ER ）及人表皮生长因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌； 2、联合氟维司群，用于既往*失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌。 用法与用量: 推荐起始剂量为每日1次，每次125 mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，

之后停止服药7天。 特殊人群的使用： 哺乳妇女停药或停止哺乳。 常见副作用： 常见的不良反应（发生率≥10％）为白减少，白减少，乏力，贫血，caprane制药帕博西尼如何购买，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，caprane制药帕博西尼如何购买，血小

板减少症，caprane制药帕博西尼如何购买，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

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