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许多晚期乳腺癌患者在接受了化疗失败后,适合晚期乳腺癌患者的靶向药物治疗。哌柏西利适用于晚期或转移性乳腺癌的治疗。
哌柏西利是世界上第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,刚刚被中国食品药品监督管理局批准在中国上市。它在临床上用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性,激素受体阳性(HR +),人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌。在乳腺癌的治疗中,哌拉西林的治疗作用可通过以下临床实验证明。
哌拉西尔和来曲唑的组合治疗乳腺癌有助于延长乳腺癌患者的生存期,用于治疗绝经后ER阳性,HER2阴性的晚期转移性乳腺癌患者的累进生存率。单独使用来曲唑时,患者的无进展生存期平均10.2个月,但与哌拉西尔合用时,无进展生存期平均为20.2个月。
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