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临床数据显示，血小板减少患者应用阿伐曲泊帕后，一般在第8天，血小板便开始升高，而且部分患者可获得持续反应。阿伐曲泊帕在国内上市的时间是2019年，这次批准是基于两项试验，而且这两项试验均证明，择期行诊断性操作或手术CLD相关血小板减少症的成年患者、血小板输注或因出血进行抢救的患者比例，在经过阿伐曲泊帕片治疗后显著降低。可见阿伐曲泊帕治疗效果是很好的。 阿伐曲泊帕是口服药，每天一次，需要连续服用5天，且本品需要和食物一起服用，在择期行有创性检查或手术前 10 至 13 天开始服用阿伐曲泊帕（代购电话18246537125）。患者用药时要仔细阅读说明书，不能随意更改剂量和用法。

阿伐曲泊帕片治疗后，血小板滴注或因出血抢救的成年患者比例显著降低。可见阿伐曲泊帕的治疗效果非常好。临床数据显示，血小板减少患者使用阿伐曲泊帕后，第8天血小板开始上升，部分患者可以得到持续反应。目前，阿伐曲泊帕已广泛应用于各种血小板减少患者和再生障碍性贫血的治疗，取得了良好的疗效。

阿伐曲泊帕可以增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗过程中，血小板计数在治疗开始后3-5天内增加，峰值在10-13天内观察。随后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。阿伐曲泊帕是一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂能刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的生成。
阿伐曲泊帕（AVA）与艾曲泊帕相比，小组病人更多（ELT）出血率明显降低，分别为46.2%和81.8%；在阿伐曲泊帕和艾曲泊帕的治疗期间，治疗相关的不良反应发生率与3级及以上相似。阿伐曲泊帕探讨积累的有效数据显示了一致的效果。探讨305中获得的有限数据为了解阿伐曲泊帕与艾曲泊帕的直接疗效比较带来了机会。由于样本量较少，仍需仔细结论，但再次显示了阿伐曲泊帕的优异疗效。

阿伐曲泊帕组或安慰剂组按2:1的比例随机分配；根据患者是否合并肝细胞癌（HCC）与确诊性检查或手术的出血风险(低、中、高)分层。未纳入神经外科、开胸、剖腹或器官切除术的患者。