艾曲泊帕于2008年经FDA优先审批程序审核，适用于医治免医（银丰海外代购微信 yfhw2200）治无效的糖皮质激素类治疗药物或脾切除手术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少，是成人慢性TP病人首例被允许医治的口服非肽血小板生成素受体激动剂。艾曲泊帕又称艾曲泊帕，是第一代促血小板生成素受体激动剂，通过诱导刺激巨核细胞（尤其是骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖。2018年7月21日，艾曲泊帕在中国上市，其适应症是慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP），如经皮质类固醇、免疫球蛋白等。

试验是针对430名患有慢性肝病且血小板计数低于50,000/µl的血小板减少成人病人进行的。病人随机接受每天40毫克或60毫克的Doptelet连续5天或安慰剂，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕在两个剂量组中均显示出优异的疗效。Doptelet组中，在预定手术后7天内不需要血小板输注或抢救手术的病人数量更多。（联系电话：18546239406 ）

阿伐曲泊帕可用于慢性免疫性血小板减少(ITP)相关适应症范围。肿瘤化疗引起的血小板减少;慢性肝病相关血小板减少成年病人;免疫学血小板减少二线以上给药;慢性免疫性血小板减少等都可以使用阿伐曲泊帕来治疗。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高，是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂。阿伐曲泊帕可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。2018年5月，AkaRx的阿伐曲泊帕片(商品名称：Doptelet)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少的成年病人获美国FDA上市批准。

阿伐曲波帕是一种新的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞的增殖与分化，从而增加血小板的生成。不是对每个病患都有效，需根据病情在医生指导下用药。临床数据显示，大多数病人服用阿伐曲泊帕在第8天血小板开始升高，部分病人可获得持续反应。应用阿伐曲波帕治疗的病人合并用药较之前降低，可降低糖皮质激素的用量甚至停用激素。阿伐曲泊帕也会产生不良反应，较艾曲泊帕轻微，主要为头痛，恶心。