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慢粒白血病是一种源于骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的血液恶性肿瘤，它占成人白血病的15%，发病机制是由于9号染色体的ABL基因与22号染色体上的BCR基因易位产生BCR/ABL融合基因，使酪氨酸激酶异常激活，通过下游信号通路，导致细胞异常增殖、凋亡抑制，最终造成细胞恶性转化。伊马替尼是目前治疗慢粒白血病慢性期的标准一线用药，作为一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂，因在治疗慢粒白血病（CML）上能够显著改善患者的预后，一经上市，就开创了CML治疗的新时代。伊马替尼不负众望，在I期和III期研究中，均表现出卓越疗效，同时随着临床研究的不断推进，目前伊马替尼已成为CML治疗的一线标准。