新一代藥物尼达尼布（Nintedanib）在应对特发性肺纤维化（IPF）方面展现出了显著的疗效，通过抑制促进肺纤维化的信号通路，有效减缓疾病进程及减少疤痕形成，进而降低肺功能衰退速度和急性加重事件的发生，这对于延缓疾病恶化、保障患者生活品质及减少风险至关重要。

IPF的临床表现特征局限于肺间质的逐渐纤维化，这一过程导致肺功能逐渐丧失，最终可能。患者常出现干咳、运动耐量下降及持续性疲劳等症状。在疾病后期，随着血氧饱和度下降，皮肤可能出现发绀（蓝灰色），指尖出现杵状变形。随着病情进展，肺动脉高压及右心衰竭的迹象逐渐显现。此外，健康肺由数亿个肺泡构成，这些肺泡如同微小气球，在呼吸时扩张收缩，而IPF患者因肺泡结构受损及疤痕形成，导致这些“小气球”硬化、失去弹性，限制了其扩张能力，严重影响氧气交换，最终可能引发心力衰竭。

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值得注意的是，尽管IPF常被比喻为“不是癌症的癌症”，因其高致率及迅速恶化的特性，但过去五年间，治 疗领域取得了重大突破。尼达尼布与吡非尼酮作为两种经过严格验证的安全有效藥物，被强烈推荐用于IPF患者的治 疗管理。这些进展为对抗这一棘手疾病带来了新的希望。