针对因一二代靶向藥物产生耐藥性的患者，全球制藥巨头阿斯利康公司成功研发了第三代EGFR-TKI，即奥希替尼（AZD9291）。基于临床研究的积极成果，FDA于2015年11月13日加速批准其用于治 疗携带EGFR T790M突变且对EGFR酪氨酸激酶抑制剂治 疗无效的转移性NSCLC患者。奥希替尼因此成为目前唯一针对EGFR T790M突变阳性转移性非小肺癌的治 疗藥物。

2017年4月，奥希替尼（9291）在国内成功上市，这一消息无疑为众多肺癌患者及其家属带来了希望，标志着在经历一代、二代靶向藥物治 疗后，终于有了新的口服治 疗方案，避免了化疗的再次选择。

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奥希替尼（AZD9291）特别适用于那些在使用或停用表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）后出现疾病进展，且经检测确认存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小性肺癌（NSCLC）成人患者。

最新的临床数据表明，奥希替尼（9291）能够显著延长患者的生存时间，控制病情发展约10个月，具体数据为9.7个月。

然而，国内奥希替尼（9291）的月治 疗费用相对较高，尽管医保后价格约为1.5万元，但对于部分经济条件有限的患者而言，仍是一笔不小的负担。那么，如何减轻这一经济压力呢？

除了在国内寻求治 疗途径外，值得注意的是，奥希替尼（9291）已在孟加拉国获得批准并上市。目前，该藥物仅在孟加拉本地销售，但患者可通过正规渠道进行代购或直邮获取。相较于国内价格，孟加拉市场上的仿制藥价格更为亲民，为患者提供了一种经济实惠的治 疗选择。在确保购买途径正规的前提下，这无疑是患者减轻经济负担的一个可行方案。