不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。吉非替尼片(易瑞沙)的主要成份是吉非替尼Gefitinib化学名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺分子式：C22H24ClFN4O分子量：446.90。服用吉非替尼片(易瑞沙)会出现厌食吗？

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吉非替尼片(易瑞沙)吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见可能出现的不良反应’节）。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。

如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。已观察到无症状性肝转氨酶升高(见’可能出现的不良反应’节)。因此，建议定期检查肝功能。

可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂（如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或StJohn’sWort）合用可降低疗效(见‘药物相互作用’节)。已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR，InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件(见’可能出现的不良反应’节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。

易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。适用于既往接受过化学救治的局部晚期或转移性非小细 胞肺癌。易瑞沙的机制主要是广泛抑制异种移植于人体肿瘤的生长，抑制其血管生成。在国内的版本和海外的进口版本价格都比较昂贵，对于很多家境比较贫困的患者来说根本无力承受，那么印度易瑞沙效果如何呢？作为仿制版药物跟原研药物的药效差别大吗？据了解目前印度易瑞沙是由印度的药企卡布宁公司生产的，在众多的临床试验中可以发现印度易瑞沙疗效几乎与原研无疑，可以达到原研版本90%以上的效果。几乎没有差别。所以国内的非小肺癌患者可以放心将印度易瑞沙作为自己的新选择。