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吡非尼酮（艾思瑞）由美国Intermune和日本盐野义(Shionogi)共同开发，首先于2008年10月16日获PMDA批准上市，之后于2011年2月28日获EMA批准上市，后又于2014年10月15日获FDA批准上市，由盐野义在日本上市销售，商品名为Pirespa；由Intermune在美国和欧洲上市销售，商品名为Esbriet。

吡非尼酮（艾思瑞）在2013年12月25日，由北京康蒂尼药业获国家药监局批准生产上市销售，商品名艾思瑞，适应症均用于特发性肺间质纤维化的治疗。在1999年至2011年间公布的几项关键性临床研究中，与安慰剂相比，吡非尼酮通过对肺功能、运动耐力、无进展生存期的改善延缓了特发性肺纤维化的疾病进展，降低死亡率。另外，2014年5月份在全球学术大会美国胸科学会(ATS)年会上公布、并在NEJM杂志上发表的最新的一项全球多中心的555例IPF患者参与的III期临床试验ASCEND研究，针对吡非尼酮治疗IPF的疗效和安全性进行了进一步的证实。

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