印度维奈克拉哪里买
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在美国,维奈托克被列为“早期获药资格”(EAMS)该计划由英国医药和健康产品管理处实施,类似于FDA的“突破性药物”资格。获得该授权的药物可以进入加快审批程序。这意味着慢性淋巴细胞白血病病患患有17p染色体缺失或TP53突变,不适用于B细胞受体信号通道抑制剂。(BCRi)或者在治疗无效的情况下,可以获得新的用药选择。
禁止维奈托克和强CYP3A抑制剂与此同时用于初始和加快阶段。与此同时,使用维奈托克和强CYP3A抑制剂会增加维奈托克的曝光率,并可能增加TLS在初始和加快阶段的风险。对于已经完成加快阶段并且每天稳定剂量为维奈托克的患者,当必须同时使用强CYP3A抑制剂时,维奈托克的剂量应减少至少75。%。避免同时使用维奈托克和中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂。在医生的建议下,应修改关维奈托克相关毒性的推荐剂量。对于加快阶段前5周或加快阶段后2周以上剂量中断超过1周的病患,应重新评估TLS的风险,以确定是否需要使用减少剂量才能重新开始。
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