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卡博替尼（Cabometyx)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)的患者。

开发者Exelixis于2015年12月向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Cabometyx的新药申请(NDA)。FDA于2016年4月批准了该药用于已接受抗血管生成治疗的患者的RCC治疗。

Exelixis和Ipsen于2016年2月共同宣布了许可协议，以在美国，加拿大和日本以外的地区进一步开发和营销卡博替尼。

欧洲医学机构(EMA)于2016年1月首次获得了Cabometyx的上市许可批准(MAA)。它还于2018年5月批准了该药物用于晚期RCC的治疗，并于2018年11月批准了对曾接受索拉非尼治疗的成年患者的HCC。

此外，卡博替尼于2018年9月获得加拿大卫生部批准用于RCC治疗。卡博替尼于2019年1月被FDA批准用于相同病症。

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