ALK突变的第一代靶向物为克唑替尼，克唑替尼在2011年被FDA批准上市，当时引起了巨大的轰动，因为这是ALK突变肺腺癌第一个靶向药！克唑替尼具有ALK、ROS1和C-MET三个靶点。 那么克唑替尼效果怎么样？ 康必行海外医疗统计到存在ALK突变的患者使用克唑替尼的中位PFS为10.5个月左右，客观缓解率高达近80%，并且能显着改善患者的生存生活质量！

克唑替尼印度版因为特殊的专利，所以能够直接采用原厂的数据，所以印度克唑替

尼与国内进口克唑替尼相似度也是达到99%。是广大患者另外一个可以考虑的选择！

发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的3期eXalt3研究（NCT02767804）的数据显示，在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全身和颅内疾病方面，恩沙替尼（Ensartinib，X-396）比克唑替尼（crizotinib，Xalkori）表现出更好的疗效。

在意向治疗人群中，恩沙替尼的中位无进展生存期（PFS）为25.8个月，而克唑替尼为12.7个月。此外，恩沙替尼组的客观缓解率（ORR）为74%，在克唑替尼组为67%。恩沙替尼组的中位缓解持续时间尚未达到，克唑替尼组为27.3个月。恩沙替尼的颅内缓解率为63.6%，克唑替尼为21.1%。

共有290名患者参加了这项全球性的、开放标签的多中心研究，并按1:1的比例随机分配到恩沙替尼组（n = 143）或克唑替尼组（n = 147）。患者每天口服一次225mg的恩沙替尼或每天口服两次250mg的克唑替尼。在基线时，32.9%（n = 47）的恩沙替尼组患者和38.8%（n = 57）的克唑替尼组患者存在脑转移。

恩沙替尼组的中位随访时间为23.8个月，克唑替尼组为20.2个月。截至2020年7月，在恩沙替尼组和克唑替尼组中分别有44.8%（n = 64）和17.0%（n = 25）的患者正在积极接受治疗。

分析表明，在先前未接受过化疗的患者中，恩沙替尼组未达到中位PFS，而克唑替尼组为11.1月。此外，先前接受过化疗的患者中，恩沙替尼组的中位PFS为22.0个月，而克里唑替尼组患者中位PFS为12.8个月。在意向治疗组中，恩沙替尼组ORR为75%，克唑替尼组为68%。恩沙替尼组未达到中位缓解持续时间，59%的患者经历了持续36个月或更长时间的持久缓解。 想要购买印度克唑替尼的话，建议选择专业的代购平台购买，可以添加印泰康代购：【微信YTK779】。