维奈托克于2020年12月获得中国药品监督管理局批准上市，由于上市时间较短，目前维奈托克还不是医保药，还没有纳入国家的医保目录之中。患者在国内的医院药房购买维奈托克还是需要自费的，经济负担比较重，但相信不久的将来，维奈托克会纳入国家的医保目录中，来减轻患者的经济负担。

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   慢性淋巴细胞白血病（CLL）

   研究表明，在用Venclyxto单独治疗后，很大比例的患者的癌细胞部分或完全清除。在一项针对107名先前接受过CLL和17p缺失治疗的患者的主要研究中，75%的患者部分或完全对Venclyxto有反应。在另一项针对127名伴有或不伴有17p缺失或TP53突变的患者的研究中，反应率为70%。在第二项研究中，患者以前都服用过B细胞受体通路抑制剂。

   对389名以前接受过至少一次治疗的CLL患者的第三项研究显示，与使用利妥昔单抗和苯达莫司汀（另一种癌症药物）治疗的患者相比，接受Venclyxto加利妥昔单抗治疗的患者寿命更长，而他们的疾病不会变得更糟（无进展生存期）。

   另一项涉及432名以前未接受过该疾病治疗的CLL患者的研究发现，与接受苯丁酸氮芥（一种化疗药物）加奥比努妥单抗治疗的患者相比，使用文克托加奥比努妥单抗治疗的患者寿命更长，而他们的疾病不会变得更糟。

   急性髓系白血病（AML）

   一项涉及431名以前未接受过该疾病治疗的AML患者的研究发现，65%接受文克莱斯托加阿扎胞苷治疗的患者没有该疾病的体征（完全缓解），伴或不伴血细胞恢复，而单独接受阿扎胞苷治疗的患者为25%。患者平均使用文克莱克斯托加阿扎胞苷存活15个月，而单独使用阿扎胞苷为10个月。

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