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阿比特龙(ABIRATERONE)是由美国强生公司研发的,第一次获得美国FDA上市批准的事件是2011年4月底,获批适应症是和泼尼松联合治疗雄性激素去势疗法和多西他赛化疗失败的去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)。并在一年后获得适应症扩大批准,用于治疗去势抵抗性晚期转移性前列腺癌。

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