美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于经糖皮质类药物、免疫球蛋白无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是获准成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核的增生和分化。今天咱们就来了解一下艾曲波帕是在什么时候上市的呢？

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艾曲波帕的价格分别为1450元和2100元。对于患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成年人，在一些其他药物或去除脾的手术效果不佳的情况下，使用艾曲波帕进行低血小板计数。

对于血小板计数15×109/L、多次治疗和（或）脾切的患者，反应性较低。101名联合使用ITP治疗药物的患者中，至少有34人停止使用一种药物。一年后，出血症状从57%减少到16%。41名（14%）患者因副作用而退出研究：肝胆毒素（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性病（2例），其他AES每人只有一例。血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发病率在接受治疗的一年内没有增加。ENTEN显示，长期使用（>6个月）对大多数ITP患者来说，艾曲波帕可以有效地维持血小板计数（≥50×109/L），并减少出血。（联系电话16645140863）

再生障碍性贫血（简称再生障碍）是一组骨髓造血衰竭性疾病，其特点是骨髓有核细胞增生减少和外周两系或三系（全血）血细胞减少。据统计，中国再生障碍的发病率为0.74/10万，其中先天性再生障碍罕见，绝大多数再生障碍患者属于后天性再生障碍。近年来，再生障碍的治疗也取得了突破性进展，鼓舞了更多患者的治疗信心。在一项临床研究中，共有43例重症再生障碍患者接受免疫抑制治疗无效，艾曲波帕的开始剂量为50毫克/天，如果血小板总数不增加或增加不明显，每两周增加25毫克，最大剂量不超过150毫克/天。患者可继续接受环孢菌素治疗，必要时可向患者提供血小板或红细胞输注支持。