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联卡博替尼
纳武利尤单抗联合卡博替尼在其他肿瘤治疗中显示出益处，与舒尼替尼相比，联合用药改善了晚期肾细胞癌初治患者的OS、PFS和ORR。纳武利尤单抗+卡博替尼（双药疗法）和纳武利尤单抗+卡博替尼+伊匹木单抗（三药疗法）在晚期尿路上皮癌和其他泌尿生殖系统癌症患者的I期剂量递增试验中显示出临床活性和可控的安全性，卡博替尼40mg/天是该组合推荐的II期剂量。这些发现为卡博替尼联合纳武利尤单抗和/或伊匹木单抗提供了理论依据。

根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果,卡博替尼被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这项研究中,患者正在接受依维莫司的二线治疗,可以让肿瘤的生长停止一段时间。但新的药物卡博替尼的效果,很大程度上优于依维莫司。 在这项三期临床试验中,卡博替尼被用来与依维莫司相比,用于肾脏癌晚期患者的二线治疗。该临床试验的最终目标是,确定癌症的无进展生存期,即在癌症开始再次增长之前,癌症处于停滞生长状态的时间。