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2015年11月基于AURA和AURA2研究的数据,奥希替尼获得FDA加速批准上市,从临床试验算起,仅历时两年半,是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。
奥希替尼是肺癌的靶向药物,适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。