急性髓性白血病 (AML) 的特 征是造血系统的增殖性、克隆性、异常分化和偶尔低分化细胞浸润骨髓、血液和其他组织。
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IDH2在细胞代谢中发挥着至关重要的作用,当这种酶被抑制时,细胞不能摆脱内源性产物,因此被标记为凋亡。美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个突变IDH2抑制剂恩西地平,用于通过FDA批准的测试检测到的复发性或难治性IDH2突变AML患者。
恩西地平国内有没有进医保,2022年恩西地平也没有进入医保,恩西地平(Enasidenib)在中国是没有上市的药品,因此很抱歉的说,国内的患者还不能在国内购买到该药物,由于该药品未上市,也就不能够使用医保。恩西地平原研药由美国新基公司(Celgene)生产的恩西地平规格100mgx30粒,一盒的售价约315000元。
如果患者急需该药物,只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法,但付出的代价也是极为高的,来往国外的路费,药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构(普哈易购)为购药家庭带来了另一种选择,患者可以求助于普哈易购,让普哈易购为您安全且便捷的购买恩西地平。一方面不需要您再往返海外,另一方面经由普哈易购购买的恩西地平要比原研药更加经济实惠,是目前来说对您最有帮助的购药渠道
恩西地平是一种口服给药的片剂,一般推荐的起始剂量为100mg,每天口服一次,有或没有食物都可服用。
一项有199例复发性或难治性AML患者的单臂试验使恩西地平获得了FDA的批准,这些患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时,有19%病人完全应答,中值应答时间为8.2个月,4%的患者出现全缓解部分血液学恢复,中值生存期为19.7个月。开始时,由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中,有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。
服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心,呕吐,腹泻,胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。建议怀孕或哺乳的妇女不要服用恩西地平。