靶向药物物卡博替尼(cabozantinib)是一种小分子抑制剂。通过抑制MET、VEGFR-1、VEGFR -2、VEGFR -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性，影响肿瘤的发生、转移扩散、血管生成、耐受药物及微环境维持等病理过程而起到抗癌作用，那么，卡博替尼(cabozantinib)有耐受药物性吗?

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卡博替尼(cabozantinib)是一种靶向药物物，靶向药物物都具有一定的耐受药物性，但是个体差异不同，耐受药物时间也会不同，有数据显示，卡博替尼(cabozantinib)较少出现耐受药物，当患病者连续服药卡博替尼(cabozantinib)后，如出现明显感觉病症加重，应考虑是否耐受药物。卡博替尼(cabozantinib)在不同靶点间的协作可能比单一靶向药物物治疗效果更好。

卡博替尼是一种口服胶囊剂型，具有生物利用度高、血脑屏障透过率高和清除半衰期长等优点。其早于2012年11月经FDA批准用于甲状腺髓样癌(MTC)，后于2016年4月和2017年12月分别被批准用于晚期肾癌(RCC)患者的二线和一线。卡博替尼除获批的适应症外，还在其他多种恶性肿瘤患者中开展临床试验。

卡博替尼主要通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通（联系电话16645140863）路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤，减少转移并抑制血管生成。由于其作用广泛，且对多种肿瘤有效，因此有人称卡博替尼为靶向药中的“万金油”，具有广谱能力