2018年，avatrombopag（Doptelet，成为了阿伐曲泊帕FDA第一位允许的血小板计数生成素（TPO）作为血小板滴注的替代品，受体激动剂用于治疗计划接受手术CLD病人的血小板减少；然后，第二种TPO受体激动剂Lusutrombopag（Mulpleta，芦曲泊帕，鲁索曲波帕)又被允许了。

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中国第一个针对慢性肝病的（CLD）阿伐曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物。这种药物是一种口服小分子水促血小板生成素（TPO）受体激动剂能刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，进而增加血小板的形成。

阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO在血小板成中的受体TPO具有累积效应。阿伐曲泊帕可以增加成人血小板数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗中，血小板数在治疗开始后3-5天内增加，10-13天后达到峰值。然后，血小板数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。慢性肝病中的血小板减少症（CLD）影响高达84%的肝硬化患者在患者中很常见，并且随着肝病的严重程度而恶化；这与出血、发病率和死亡率的风险增加有关。
我相信每个人都很熟悉艾格波帕。艾格波帕是一种治疗血小板减少症的药物。同时，它也有利于糖皮质激素、免疫球蛋白和脾脏切除无反应的血小板减少症患者。艾格波帕随后被批准患有2岁及以上的疾病SAA治疗儿童和成人(即严重再生障碍性贫血患者)的一线药物。阿伐曲泊帕是世界各地的阿伐曲泊帕，（代购电话18246537125）又称苏可欣。FDA已经允许一种用于CLD口服血小板生成激动剂血小板减少症(TPO-RA)。这也是复星医药推出的第一个小分子创新药物。

阿伐曲波帕是新一代人血小板生成素（TPO）受体激动剂的口服重组，可模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO促进血小板的生成，通过与TPO受体的细胞外段结合，促进巨核细胞的增殖和分化。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上都有表现。阿伐曲波帕是通过与TPO受体跨膜区结合，刺激信号转导和模拟TPO的生物学效应，引起血小板计数的增加，阿伐曲波帕是通过与TPO受体跨膜区结合，激活人体内的TPO受体。新型TPPO受体激动剂治疗血小板减少症(CIT)的疗效和安全性在我国首次探索。

研究结果表明，在整个化疗周期中，阿伐曲泊帕血小板增加的效率为87.1%，而在整个化疗周期中，阿伐曲泊帕血小板增加的效率为87.1%，而在整个化疗周期中，阿伐曲泊帕血小板增加的效率为8.1%，而在整个化疗周期中，阿伐曲泊帕血小板增加的效率为24.8%。

作为一种化学药物，马来酸阿伐曲帕片是FDA批准的第一种口服血小板生成素受体激动剂，用于慢性肝病相关血小症，也是复星药物引进的第一种小分子创新药物。马来酸曲帕片是一种口服小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂,可以刺激巨核细胞的核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的产生，适用于慢性肝病相关血小板减少的成人患者。除了与CLD相关的血小板减少外，阿伐曲帕还在肿瘤化疗、免疫血小板减少等领域进行血小板减少。