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乐卫玛是一种口服多靶点抑制剂。该抑制剂可参与RTK(包括PDGFR、KIT和RET)的增殖,并可选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性,可视为靶向性的奇迹药物。已经在国内市场上市了。乐卫玛乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体13 (VEGFR 1-3)、成纤维细胞生长因子受体1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、RET和KIT。目前,它已被美国食品和药物管理局批准用于治疗分化型甲状腺癌和晚期肾细胞癌。
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