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自2007年，索拉非尼被批准用于晚期肝癌系统性治疗，其后10年，晚期肝癌一线治疗再无新药。直至2017年，乐伐替尼惊艳面世ASCO，一时间成为全球瞩目的焦点。2018年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼仑伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。
9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。由Eisai发现和开发的仑伐替尼(乐伐替尼)是一种激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1),VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。
