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帕博西尼（palbociclib）原研药是辉瑞开发的一款选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，于2015年2月被FDA批准联用来曲唑一线治疗绝经后女性HR阳性HER2阴性（ER+/HER2-）转移性乳腺癌患者，商品名为爱博新，是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。
帕博西尼研究结果已经在最顶尖医学杂志《NEJM》上发布：来曲唑+帕博西尼：一项纳入165名未经治疗的晚期绝经后激素受体阳性的患者的临床研究，84名患者接受来曲唑+帕博西尼治疗，81名81名患者接受来曲唑治疗。结果显示：联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月，而来曲唑组只有10.2个月，足足延长了10个月，几乎是翻倍。帕博西尼的总生存期，再一次证明了它可以更多晚期绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者看到了治疗的希望。
帕博西尼是由美国辉瑞公司生产的，虽然帕博西尼（爱博新哌柏西利）在中国已经上市，但是目前还没有纳入医保，一盒16500元的价格，帕博西尼的推荐剂量为125 mg，每天一次，持续21天，然后停药7天，这一盒便是一个周期的费用，给患者带来经济负担是较重的。
