自从奥希替尼上市以来，就火速的火爆了国内EGFR+非小细胞肺癌患者的一线和二线的治疗市场。

奥希替尼一线治疗的生存时间38.6个月，创造了史上肺癌单药最长的总生存记录，同时也创造了最长的无进展生存（PFS）记录，18.9个月。对于既往的一代二代TKI耐药后T790M+非小细胞肺癌患者的二线治疗，1+3或2+3的PFS也可以达到26个月以上。奥希替尼毫无疑问的成为EGFR突变肺癌的必选药物。

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我国早期筛查率不高。近70%的肺癌患者处于中晚期，这些患者失去了最佳治疗机会。这一数据还导致晚期肺癌患者的五年生存率低于5%。在中国，每年有59万人死于肺癌。随着医学技术的不断发展和进步，包括奥西替尼在内的晚期肺癌治疗药物也逐渐上市。但是对于很多病人来说，目前国内的奥西替尼不仅价格昂贵，而且医保报销流程也特别麻烦。更重要的是，许多病人不符合医疗保险报销条件或没有医疗报销，大多数病人仍然需要每月花费15300元进行治疗。许多病人家里的经济条件不是很好，根本负担不起。而且对于无法报销的患者，也有印度奥希替尼可以使用。

泰瑞沙(9291)是第三代EGFR肺癌阳性靶向药物。临床研究表明，奥西替尼直接治疗比其他方案带来的生存时间更长，可以让肺癌患者活得更长，无论是单药还是联合药。包括之前推荐的，先用第一代靶向药物(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)，耐药后用奥西替尼，或者先用第二代靶向药物(阿法替尼、达克替尼)，耐药后用奥西替尼。这两种方案都不如直接使用奥西替尼有效。

据了解，最近更新的价格消息显示，（联系电话16645140863）规格为80mg*孟加拉奥希替尼30粒的价格在1200元左右。与2021年相比，有明显的下降，这无疑是患者用药的好消息。与其他版本相比，孟加拉国版的奥西替尼的价格也有一定的优势。当然，具体的药品版本选择也需要遵循医生的建议，科学地服用，以获得更理想的疗效。作为第三代EGFR奥希替尼点击咨询的研发时间长达六年。大量研究证实，它可以延长携带时间EGFR经过基因突变患者的生存期，才能顺利上市。现在，奥西替尼已经在孟加拉、老挝等地成功上市.