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艾曲泊帕乙醇胺是一种口服的非肽类小分子血小板生成素受体激动剂，通过结合血小板生成素受体的跨膜结构域，激活JAK2/STAT信号通路，促进血小板的生成，而不与血小板生成素竞争性结合血小板生成素受体。因其与内源性血小板生成素结构不同，从而避免了抗血小板生成素抗体的产生，因其不与血小板生成素竞争，结合血小板生成素受体，艾曲泊帕与血小板生成素有协同作用。
