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恩杂鲁胺是上市的首个第二代非甾体AR拮抗剂类药物，是一种针对雄激素受体信号传导通路的新型药物，该药物可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。
可用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，以及未接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药，相对于传统的抗雄激素药物如比卡鲁胺，恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高5-8倍，且没有严重的并发症。
