“布加替尼口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg，每日一次。”布加替尼是2017年经美国FDA批准上市的，用于二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌，布加替尼目前只在全球40多个国家获批上市，在我国布加替尼还没上市。
非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已因发现基因驱动突变和相关靶向疗法而发生了革命性变化。间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变存在于大约5%的NSCLC病例中，与传统化学疗法相比，用第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗已显示出更好的无进展生存期(PFS)和缓解率。但是最终ALK突变的NSCLC对克唑替尼产生了抗药性，第二代ALK抑制剂如布加替尼已显示在克唑替尼治疗后的二线治疗中有效。
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