TIBSOVO是一种异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂，适用于治疗具有易感IDH1突变的急性髓性白血病（AML），经FDA批准的测试可用于：
≥75岁或合并症无法使用强化诱导化疗的新诊断AML成年患者。
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复发或难治性AML成年患者。
艾伏尼布（Tibsovo、依维替尼）是一种isocitrate脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，艾伏尼布于2018年7月20日首次获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗成人复发性或难治性急性髓系白血病，通过美国食品及药物管理局批准的检测方法检测到易感的IDH1突变，成为第一个被批准用于治疗此类患者的靶向药物。
2019年5月2日，艾伏尼布(通用名称Ivosidenib，商品名TIBSOVO)被美国食品及药物管理局批准用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者，该患者具有年龄≥75岁的易感性异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变或不能接受经美国食品及药物管理局批准的检测方法的强化诱导化疗。
