司帕生坦的批准是根据FDA的加速批准途径批准的，是基于在关键和正在进行的3期PROTECT研究(IgAN迄今为止最大的头对头干预研究)中，与活性对照相比，蛋白尿有临床意义和统计上的显著改善。PROTECT研究是一项全球性、随机、多中心、双盲、活性对照临床试验，对404名18岁及以上的IgAN和持续性蛋白尿患者(尽管接受了最大耐受ACE或ARB治疗)使用400mg filspari与300mg厄贝沙坦进行比较，评估其安全性和疗效。

　　前述榜单中恰恰就涉及到了一些极具潜力的罕见病治疗药物。其中，美国生物制药公司Travere Therapeutics正在开发的司帕生坦是全球首款也是目前唯一一款用于治疗罕见肾脏疾病的口服双效内皮素-血管紧张素受体拮抗剂（DEARA），选择性靶向内皮素A（ETA）受体和血管紧张素II亚型1（AT1）受体。该药目前被开发用于治疗IgA肾病（IgAN）以及局灶节段硬化性肾小球肾炎（FSGS），有望遏制疾病进展，填补治疗空白。

　　针对IgA肾病，Travere Therapeutics围绕司帕生坦开展的关键3期PROTECT试验是迄今为止最大的IgAN领域头对头干预性研究。公司此前已在2021年8月16日公布积极中期数据。与阳性对照厄贝沙坦（Irbesartan，血管紧张素II受体拮抗剂）治疗组相比，治疗36周后，司帕生坦治疗组患者蛋白尿水平比基线减少了3倍以上。公司当日股价上涨超15%。如有需要，请咨询：海外医疗代购（咨询微信：dg337788）

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