Gilteritinib吉列替尼/吉瑞替尼的效果如何?试验数据来证明
新试验结果令人振奋:参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者,他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应(复发/难治性)。他们被随机分配到Gilteritinib治疗或标准化疗组。
结果显示:接受Gilteritinib治疗的患者不仅比接受化疗的患者活得更长(中位总生存时间为9.3个月对5.6个月),而且更有可能实现完全缓解,白细胞计数全部或部分恢复正常水平(接受Gilteritinib治疗的患者占34%,接受化疗的患者占15%)。
对于Gilteritinib组,最常见的严重副作用是发烧伴某些白细胞减少,贫血和血小板计数低,大约有11%的患者因副作用而停用Gilteritinib。
总的来说,与标准化疗相比,Gilteritinib治疗增加了近4个月的中位总生存期,而且有更高的完全缓解率和更少的严重副作用。
该试验的首席研究员、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的Alexander Perl博士说:“新的试验结果喜人,证明这将是我们治疗这类AML患者的新选择。”
Gilteritinib是一个很好的里程碑,” Perl博士说,“但它并不是终点。”
Hourigan博士也表示:“在将Gilteritinib与其他靶向药物联用,或与化疗和移植联用,以及如何继续巩固这一发现等方面,我们还有很多可以挖掘之处。与常规疗法相比,Gilteritinib可以改善患者的存活率,这是精准医疗带来的希望。”
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原研版 | *版 | |
商品名 | 适加坦(XOSPATA) | 印度、老挝、孟加拉 |
药品名 | 富马酸吉瑞替尼片 | Venetoclax |
中文名 | 吉瑞替尼,Gilteritinib,适加坦,Xospata,吉特替尼,吉列替尼 | 吉瑞替尼,Gilteritinib,适加坦,Xospata,吉特替尼,吉列替尼 |
药物规格 | 40mg | 40mg |
介绍 | 用于治疗经FDA批准的检测发现FMS | 同原版 |
样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变的复发性或 | ||
难治性急性髓细胞白血病(AML)的成年患者 | ||
价格 | 国内规格40mg*21片*2板在51500元左右 | |
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