泰瑞沙是EGFR激活和抗性(T790M)突变的口服、不可逆、选择性拟制剂,研究中明显的呈现出泰瑞沙可以通过以下的作用机制完全阻断发生EGFR病变之下的信号传输,从而起到拟制癌细胞的生长,也可阻断EGFR突变的同源二氧化,从而阻断受体激活,诱使EGFR突变的癌细胞降低分散。
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