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乐伐替尼是一种激酶抑制剂，这种药物主要适应症为：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂的分化型甲状腺癌和肾细胞癌。在目前临床试验中推荐治疗方式单用或者与PD-1抑制剂联合治疗肝癌。乐伐替尼的适应症不同，有法用量也不同。分化型甲状腺癌(DTC)：每日一次，每次24mg口服。肾细胞癌：每日一次，18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，肝癌（HCC）在目前临床试验推荐剂量：8毫克或12毫克，口服，每日一次。如果患者有严重的肾或肝损害，建议适当调整剂量，一般情况前者调为14mg,后者为10mg，每天一次。
在2015年，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了乐伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用乐伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，乐伐替尼提高了5倍。抗癌药乐伐替尼的上市不仅为晚期肝癌患者带来了希望，也为甲状腺癌患者带来了希望。
