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印度奥希替尼代购渠道与攻略更新中,奥希替尼印度版图片发布!

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奥希替尼的中位无进展生存期显着延长,达到18.9个月,疾病进展或死亡的危险比为0.46,客观缓解率为80%。中位缓解持续时间为17.2个月,18个月生存率达到83%。奥希替尼3和4级不良反应发生率为34%和45%。奥西替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC 的一线治疗中显示出良好的功效,且副作用可控。奥希替尼于2017年获得中国CFDA批准上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

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