“瑞戈非尼比索拉非尼效果更强，瑞戈非尼获批用于治疗既往接受过索拉非尼或者仑伐替尼治疗的肝细胞肝癌。”瑞戈非尼是一种由Bayer开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，间质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)。由于其双靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞戈非尼显示抗血管生成活性。
自2009年以来，它被研究作为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它已获得美国2项高级癌症的批准，它是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。可以治疗经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除的或转移性胃肠道间质瘤患者，既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR（KRAS野生型）治疗的转移性结直肠癌。
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