艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其特发性血小板减少性紫癜，2014年批准重型再生障碍性贫血。

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在一项观察艾曲波帕的为期6个月的III期RAISE研究中，提示了艾曲波帕长期**成人慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效和安全性。

由于有很多患者需要长期服用艾曲波帕进行**，但是国内进口的艾曲波帕价格又过于昂贵，因此广大患者只能另辟蹊径，选择价格更低的版本。

目前孟加拉版艾曲波帕已经上市了，就是孟加拉知名药企碧康版艾曲波帕，二者在临床上可以互相代替，可见疗效并没什么区别。

研究结果表明，艾曲波帕医治两周的患者中位血小板计数增加到≥50×109/L，中位血小板计数>50×109/L可维持4年以上。同时，整体出血率很低，临床研究中患者的出血率大多属于一级或二级。39%的患者可以减少或永久停止一种或多种伴随药物，而且不需要救援医治，治疗效果至少可以维持24周。
艾曲波帕还应用于增加患有慢性丙型肝炎病毒感染的人的血小板计数，因此他们可以使用干扰素来医治感染。当血液中的血小板数量太低，无法开始干扰素治疗时，这种药物只能应用于慢性丙型肝炎感染者。艾曲波帕应用于增加慢性（长期）免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人血液中的血小板数量。它可以用来医治脾脏切除术的人，于一线治疗的药物不再有效。它也可用于医治成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。
今天，让我们详细了解艾曲波帕的功能和功效。艾曲波帕（Elbonix）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于医治慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜、皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者。艾曲波帕只适用于ITP血小板减少和临床出血风险增加的患者。但艾曲波帕并不适应用于正常血小板计数。与现有的血小板减少药物相比，艾曲波帕是一种高安全性的药物，可以口服医治血小板减少。艾曲波帕（Elbonix）最初应用于医治免疫性血小板减少。经临床试验，证实艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。2014年批准医治重型再生障碍性贫血患者。