维奈克拉缓解时间：首次缓解的中位时间为0.8个月。中位缓解持续时间(DOR)没有达到大约12个月的中位随访。危险比从2.9个月到19.0个月不等

维奈克拉（venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。2019年5月15日，FDA批准了维奈克拉与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗。适用于通过FDA批准测试检测的有17p缺失慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的治疗，患者曾接受至少一种先前治疗。这个适应证是在加快批准下根据总体反应率批准的，继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的描述和证实。

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