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仑伐替尼靶向药改变了抗肝癌药物的现状,肝癌是发生在肝脏的恶性肿瘤,早期症状不明显,以致于大多数患者在确诊时就是中晚期了,没办法进行手术治疗。对于晚期肝癌患者,临床治疗方法十分有限,患者的生存期几乎是以天来计算。2007年索拉非尼的出现打开了晚期肝癌靶向治疗大门。
乐伐替尼又叫仑伐替尼,研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。
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