2018年3月,乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
在2015年,FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中,招募了392名患者,分别使用了乐伐替尼和安慰剂治疗,结果显示:使用乐伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月,而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月,两种药物的作用效果相比,乐伐替尼提高了5倍。
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