肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。美国FDA于近日批准了阿斯利康研发的靶向药Osimertinib(奥希替尼)，可用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的患者。

奥希替尼的一线抗癌疗效在一项名为FLAURA的Ⅲ期临床试验中得到了验证，试验招募了一批初治的，EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，分为两组，一组接受奥希替尼的治疗，另一组则接受当下的一线EGFR TKI治疗。研究结果表明，对照组的患者其中位无进展生存期为10.2个月，而奥希替尼组的患者其资料为18.9个月，得到了显著的延长，这也抵达了该研究的主要临床终点。基于该试验的出色资料，美国FDA也批准这款新药用于非小细胞肺癌适应症的一线治疗。

奥希替尼作为一线疗法获批是EGFR突变肿瘤患者治疗上的一个重大进步，也是治疗规范的一个重要变化，不仅显著延长了中位无进展生存期，还可以控制肿瘤的生长和扩散，延长更多患者的生命。印度奥希替尼和原厂版本有相同的治疗效果但是价格低所以会被更多患者所接受，购买印度奥希替尼价格多少钱一盒一瓶？印度奥希替尼一盒80mg30粒规格装的价格为3千元左右，代购印度奥希替尼请添加印汇源海外医疗【微信：yhyan55】，印度药房直邮！