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　成人血小板减少伴慢性型免疫(难治性)血小板减少性紫癜的治疗在全球100多个国家获批，同时在全球45个国家获批用于治疗其他治疗较差的重度再生障碍性贫血(SAA)患者，该药在全球50个国家获批用于治疗慢性型丙型肝炎(CHC)患者血小板减少性紫癜。对于患者来说，如果他们不符合医疗保险的报销条件，他们仍然需要全额支付药品的购买金额。目前，国外的药品购买更受欢迎。作为一个正式的医疗平台，医疗旅行可以为患者提供正式的购买渠道和海外版本的购买信息，得到了许多国内患者的认可。如果您想咨询，您可以与医疗旅行服务人员进行沟通。

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ITP(免疫血小板减少)是一种以小血板低、持续6个月以上、皮肤粘膜出血为特征的后天性自身免疫出血性疾病。大约占血液疾病总数的1/3。据统计，在中国成年人中，ITP的发病率为5-10万[1]，多见于60岁以上的老年人、育龄妇女和儿童[2]。其中，儿童患者及其监护人的生活经常受到疾病的干扰，如焦虑、行动受限、生活质量下降等。在一线治疗过程中使用糖皮质激素严重影响儿童的生长发育。因此，寻找儿童患者可以长期服用的升血小板药物对于提高ITP儿童的生活质量至关重要。
近日，国家药品监督管理局批准诺华（中国）瑞弗兰（艾曲帕帕乙醇胺片）治疗6-11岁儿童的慢性型免疫性（难治性）血小板减少，糖皮质激素和免疫球蛋白治疗不良。这是继2017年瑞弗兰（艾曲帕乙醇胺片）被批准为糖皮质激素和免疫球蛋白治疗不良的慢性型免疫性（难治性）血小板减少（ITP）成人后，2018年被批准为12岁及以上儿童。
爱曲波帕在中国获批上市，给ITP患者带来了新的治疗选择。爱曲波帕作为第一、唯一获批的口服小分子、非肽TPO-RA，不但能迅速升血小板，而且服用方便，大大提高了患者的用药依从性。爱曲波帕选择性结合小血板、跨膜结构域的小血板、巨核细胞前体细胞表面的小血板白介素受体，并通过爱曲波帕的激酶/信号转导子和转录激活子(JAK/STAT)信号通路发挥作用。因此，爱曲波帕对骨髓祖先的巨核细胞的增殖和分化有积极作用。想要购买艾曲泊帕的朋友请添加众康海外医疗联系【微信zkhw778】