阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)介导的雄激素生成，从而抑制前列腺癌细胞的生长，与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。

哪些类型的前列腺癌患者适合使用阿比特龙？联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性；ADT治疗失败的无症状或轻度症状、且不具有化疗临床指征的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性；接受多西紫杉醇化疗方案期间或之后病情进展的mCRPC成年男性。阿比特龙（abiraterone）是一种口服细胞色素酶CYP17抑制剂，能阻断雄激素在睾丸、肾上腺和前列腺组织中的合成，降低组织中雄激素水平。

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