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维奈托克是由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司旗下的基因泰克（Genentech）公司合作研发生产的，也就是说维奈托克主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药，于2015年1月16日获得美国FDA批准上市，可以用于经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

作为一种新型靶向药，维奈托克主要作用是通过抑制BCL-2，来诱导肿瘤细胞凋亡。高缓解率、低早期死亡率令维奈托克成为老年急性髓系白血病患者的一种新的治疗选择，可在不适合接受化疗的老年急性髓系白血病患者中产生快速和持久的应答。常见的联用中包括利妥昔单抗与维奈托克联用、依鲁替尼（ibrutinib）和维奈托克联用等，往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法。

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