肺癌是中国第一大癌症，每年我国约有70万新诊断的肺癌病例，其中，高达40%的非小细胞肺癌患者都存在EGFR突变，这种突变多发生于不吸烟、非小细胞腺癌、女性及亚裔患者。

　　虽然，现在医学还难以将突变的基因恢复正常，但是已可通过使用药物来阻断癌细胞的信号传导，从而阻止癌细胞的生长。这就是“靶向治疗”，药物像子弹一样，瞄准作用靶点，并精确与之结合，从而治疗癌症。

　　截至目前，肺癌靶向药已从最初的一代发展到二代、三代。众康海外医疗代购咨询：【微信zkhw778】

　　其中，第一代靶向治疗药物，包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼、埃克替尼等，它们与靶点的结合并不牢固，结合一段时间就分开了，因此被称为可逆的靶向药物。

　　而以阿法替尼为代表的二代靶向治疗药物会不可逆地与靶点结合，相比一代作用靶点更广泛，但同时也抑制了EGFR的正常功能，副作用较明显，从而限制了临床应用。

　　而第三代靶向药物则作用于“EGFR T790M”基因突变，正是这个突变，导致了一、二代药物发生耐药。

　　作为第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，奥希替尼是全球首个用于EGFR T790M耐药突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它不仅对EGFR-TKI敏感型及EGFR T790M耐药突变均有抑制作用，而且，针对脑转移癌也有效。

　　审批回顾：

　　◆2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度较快的新药项目。

　　◆2016年9月，国家药监局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。

　　◆2017年3月24日国家药监局批准奥希替尼在国内上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物。

然而，2022年奥希替尼一盒15300元的医保价格（规格是80mg30片，1盒可以吃一个月），直接“劝退”了一大批家境普通的肺癌患者。对此，建议：选择印度奥希替尼用以替代治疗延续生命。 印度奥希替尼是印度药厂生产的仿制版，其剂量、有效成分、给药途径、治疗作用、安全性、适应症等和原版药是基本一样，区别只是价格、产地不同罢了。目前，印度奥希替尼最新价格约3000元一盒，规格同是80mg30片。

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但限于药物专利保护权，印度奥希替尼现在不能再国内销售，只能通过少量海外代购，或自行去印度药店购买。如果不愿出国购药的，可以寻求专业海外医疗机构帮忙，海外直邮代购自用数量的印度版奥希替尼，
靶向治疗治疗原理
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分子靶向药物治疗是一种精准治疗，能够识别肿瘤细胞特有的基因变异，通过药物特异性的阻断肿瘤细胞中控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞。通俗讲，靶向治疗是一种只杀灭肿瘤细胞，而不伤害或少伤害正常细胞的癌症治疗方式。

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