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爱博新(IBRANCE)是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的作为初始基于*对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
爱博新作用机制，功能以及优势是什么呢？爱博新有什么效果呢？对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，爱博新（哌柏西利）和来曲唑联合用药的无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于***(例如来曲唑、阿那曲坐等)已经无效或者复发的患者来说，爱博新（哌柏西利）和氟维司群联合用药的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。所以咱博西尼在HR阳性乳腺癌患者的可以获益。
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在2019年医保目录和2020年的新版医保目录中，爱博新均未被纳入，辉瑞方面表示，对于爱博新未进入医保目录深表遗憾，为此公司积极优化各种方案以减轻相关患者的经济负担，帮助更多患者从药物中获益。幸好印度有仿制药了，仿制药的效果和辉瑞的几乎没有差别，价格只需要3000元左右就能买到，咨询请加客服微信号：wndg91了解。
爱博新的副作用有哪些呢？爱博新的服用方法是什么呢？药物的起始剂量为125mg，持续21天，随后停止服药7天。医疗保健人员应根据患者临床表现，在开始前、每个周期开始前以及在前2个周期的第14天监测全血**计数。
