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维奈托克商品名为唯可来，2018年11月21日，FDA批准维奈托克联合阿扎胞苷、或地西他滨、或阿糖胞苷，用于老年(≥75岁)或不能耐受传统化疗的初诊AML患者。维奈托克由艾伯维公司开发，是一种针对BCL2的小分子抑制剂。FDA的批准是基于2项非随机临床研究数据,入组的初诊AML患者≥75岁，或因合并症不能耐受传统化疗。FDA临床审评认为维奈克拉片为老年或不耐受常规化疗的患者提供了新的治疗策略。

维奈托克是一种 BCL-2通路抑制剂,，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白 B-细胞淋巴瘤-2 (BCL-2) 相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈托克阻断了可促进过表达BCL-2 的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。

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