根据以上临床实验，克唑替尼（赛可瑞）已经成为ALK呈阳性非小细胞癌（NSCLC）的一线化疗治疗药物。在Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞癌（NSCLC）病人的治疗效果进行研究。172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74％；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45％。
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克唑替尼（赛可瑞）的有关药物临床试验显示：使用克唑替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞癌（NSCLC）患者，无进展生存期（PFS）延长达8个月-10个月，客观缓解率（ORR）达60％，病人的总生存期（OS）均显著延长。由此可知，克唑替尼（赛可瑞）能延长非小细胞癌病人的生存期，提高缓解率，它能改善病人的疾病进展状况及生活质量，对患者的病情进展能产生积极作用。克唑替尼（赛可瑞）的上市为非小细胞癌患者带来了更多的治疗选择及方案。
克唑替尼进医保前的价格大约是5.3万元人民币一个月，医保谈判后，价格变为约1.5万元，下降约70%。按照医保平均70%的报销比例，患者每个月吃克唑替尼的自费部分将低于5千块。这个费用不到以前价格的10%！
克唑替尼是目前国内外唯一获批的ALK和ROS1两个靶点适应症的靶向药，针对两种突变的抑制效果都显著优于传统化疗，而且安全性和耐受性较高。在Profile1014研究中，172名患者服用克唑替尼（赛可瑞）治疗的中位无进展生存期（PFS）为10.9个月，客观缓解率（ORR）为74%；171名患者接受培美曲塞加铂（顺铂或卡铂）治疗后的中位无进展生存期（PFS）为7个月，客观缓解率（ORR）为45%。2006年，克唑替尼被发现对携带EML4-ALK融合基因表达的肿瘤细胞具有抑制作用，并开始I期药物临床试验，2011年克唑替尼通过快速通道被FDA批准上市，引发轰动。作为一款从开始研发到上市时间最短的“传奇治疗药物”，克唑替尼在抑制Met、ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果
在临床实验中，克唑替尼一线化疗ROS1呈阳性非小细胞癌患者整体缓解率高达85.7%，中位无进展生存期19.3个月，中位总生存期长达51.4个月，在所有线治疗的患者群体中整体缓解率也达到了72%。这意味着仅克唑替尼一种治疗药物就能使用近两年的时间，显著超过了许多其它靶点的靶向药物的数据。2011年，克唑替尼在美国上市，FDA首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的非小细胞癌。2013年1月，克唑替尼上市申请获得中国国家赝品监督管理局快速批准，同年7月，克唑替尼正式在中国上市。2016年3月，美国FDA正式批准克唑替尼（赛可瑞）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞癌患者。至此，赛可瑞（克唑替尼）成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞癌治疗性靶点适应症的靶向药物。
多项真实世界研究的数据显示，通过一线接受克唑替尼，序贯后代阿来替尼的治疗模式，病人的生存时间已经超过7年。一项来自法国的真实世界研究显示，患者一线接受克唑替尼序贯第二代阿来替尼，中位OS高达89.6个月。来自日本的真实世界研究也显示，一线克唑替尼序贯二线阿来替尼，病人的中位OS能够达到88.44个月，此外，来自美国UCCC的回顾性研究显示，一线克唑替尼序贯第二代ALKTKI的中位OS长达86个月。结合多项试验数据可知，克唑替尼（赛可瑞）治疗肺癌的效果显著，单独使用克唑替尼治疗，患者总生存期能超过四年，联合二代靶向药阿来替尼能有效延长病人的生存期到七年，ALK呈阳性晚期非小细胞癌变成慢性病成为可能。
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