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　目前，乐伐替尼已在许多国家获得批准。去年，乐伐替尼获准在中国上市。单一药物用于未经系统治疗的不可切除肝癌的一线治疗。它已成为除索拉非尼外治疗肝癌的第二个一线药物。
2015年美国FDA和欧洲药物管理局批准用于治疗侵袭性、局部进展期或转移性分化型甲状腺癌。2016年，美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。
　　在2017年9月的CSCO上，Lenvatinib在中国肝癌患者的临床数据中发表，中位总生存期为Lenvatinib(乐伐替尼)组的15个月，对于Solvatinib(索拉非尼)组只有10.2个月，足部为4.8个月。
　　
　　对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。乐伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。
　　2019年9月，FDA批准K药联合仑伐替尼治疗之前接受系统治疗后有疾病进展且不适合进行手术治疗或放疗的晚期非微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)子宫内膜癌患者。
　　此前，K药联合仑伐替尼用于肾癌、子宫内膜癌以及肝癌的一线疗法均获得FDA的突破疗法认定。
　　K药和仑伐替尼组合疗法在国内共开展了子宫内膜癌、NSCLC以及肝癌的一线治疗临床试验，均已进入Ⅲ期。
　　乐伐替尼与PD-1/L1抗体协同作用，不仅可以阻断PD-1免疫逃逸通路，还能抑制单核细胞分化成肿瘤细胞的免疫逃逸”帮凶”-TAM;同时乐伐替尼通过竞争性抑制VEGF和相应受体结合，从而抑制肿瘤细胞和TAM的生长分化。
　　
随着乐伐替尼在国内的批准，越来越多的患者会接受乐伐替尼的治疗，我们也期待更多真实世界的临床数据的研究，给国内肝癌患者提供更多有用的信息和参考，早日摘掉肝 癌“绝症”帽子!