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伊布替尼Ibrutinib是世界上第一个BTK抑制剂,国内也叫依鲁替尼,临床上可治疗多种不同类型的淋巴瘤和淋巴细胞白血病。伊布替尼开启了淋巴瘤的靶向治疗时代,在此之前患者只能使用毒副作用比较大的化疗。
伊布替尼为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,伊布替尼与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK的酶活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体通路的信号分子,BTK通过B细胞表面受体活化的信号通路,为B细胞迁徙,趋化和黏附的必需途径。非临床研究显示,伊布替尼抑制了恶性B细胞的体内增殖和存活,以及体外细胞迁徙和基底黏附。
该研究为单中心回顾性研究,纳入2012至2020年间在西弗吉尼亚大学癌症中心接受伊布替尼治疗的217例无房性心律失常病史的血液系统肿瘤患者,分为有心血管疾病(CVD)组(69例)和无CVD组(148例)。
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