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舒尼替尼对受体酪氨酸激酶的抑制作用被认为是通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质的供应来“饿死”肿瘤，同时具有杀伤肿瘤的活性。舒尼替尼结合了停止肿瘤供血的抗血管生成和直接攻击肿瘤的抗肿瘤两种机制。

舒尼替尼(舒尼替尼)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多种受体的酪氨酸激酶，可以抑制肿瘤和新血管形成。包括抑制血小板分化的生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β)、血管内皮生长因子(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、FLT3、集落刺激因子(CSF-1R)、RET等。

舒尼替尼一般在口服后6-12小时达到蕞大血药浓度，进食对其影响不大。建议患者每日口服一次50克，四周后停药两周。胸腺神经***肿瘤，本品推荐剂量为37.5mg，每日口服一次，无需停药。